PDX模型
- 分類:新聞資訊
- 作者:小白
- 來源:編輯部
- 發(fā)布時間:2022-11-29 15:33
- 訪問量:
【概要描述】2017年2月24日訊 /生物谷BIOON/ --G-四鏈體DNA能夠形成四條鏈的螺旋結(jié)構(gòu),這種DNA結(jié)構(gòu)在不同細(xì)胞過程中發(fā)揮重要作用。靶向G-四鏈體DNA是治療癌癥的一種非常具有前景的方法。
在一項發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Natue Communications上的新研究中,來自加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)近幾年合成的一些新的DNA轉(zhuǎn)錄抑制劑分子,比如CX-5461是一種G-四鏈體穩(wěn)定劑,對于缺失了BRCA基因的癌細(xì)胞和多克隆人源腫瘤異種移植模型(polyclonal patient-derived xenograft models,其中包括抵抗PARP抑制劑的腫瘤)具有特異毒性。
研究人員發(fā)現(xiàn)暴露于CX-5461及其相關(guān)藥物CX-3543能夠阻斷復(fù)制叉的運行誘導(dǎo)ssDNA出現(xiàn)缺口或斷裂。BRCA1/2介導(dǎo)的同源重組(HR)和DNA-PK介導(dǎo)的非同源末端連接(NHEJ)修復(fù)機制是修復(fù)CX-5461和CX-3543誘導(dǎo)DNA損傷所必須的,如果無法完成修復(fù)將導(dǎo)致細(xì)胞致死。研究人員還發(fā)現(xiàn)CX-5461以及CX-3543能夠在體外結(jié)合并穩(wěn)定G-四鏈體DNA結(jié)構(gòu),阻礙DNA復(fù)制復(fù)合體的進展導(dǎo)致體內(nèi)G4結(jié)構(gòu)增多。這些實驗結(jié)果也得到了多克隆人源腫瘤異種移植模型的證實。
這些數(shù)據(jù)進一步證明靶向G-四鏈體DNA是一種很有前景的治療方法,特別是對于HR和NHEJ途徑缺失的癌癥以及其他無法進行DNA損傷修復(fù)的腫瘤。CX-5461目前正處于BRCA1/2缺失腫瘤的1期臨床試驗階段。(生物谷Bioon.com)
PDX模型
【概要描述】2017年2月24日訊 /生物谷BIOON/ --G-四鏈體DNA能夠形成四條鏈的螺旋結(jié)構(gòu),這種DNA結(jié)構(gòu)在不同細(xì)胞過程中發(fā)揮重要作用。靶向G-四鏈體DNA是治療癌癥的一種非常具有前景的方法。
在一項發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Natue Communications上的新研究中,來自加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)近幾年合成的一些新的DNA轉(zhuǎn)錄抑制劑分子,比如CX-5461是一種G-四鏈體穩(wěn)定劑,對于缺失了BRCA基因的癌細(xì)胞和多克隆人源腫瘤異種移植模型(polyclonal patient-derived xenograft models,其中包括抵抗PARP抑制劑的腫瘤)具有特異毒性。
研究人員發(fā)現(xiàn)暴露于CX-5461及其相關(guān)藥物CX-3543能夠阻斷復(fù)制叉的運行誘導(dǎo)ssDNA出現(xiàn)缺口或斷裂。BRCA1/2介導(dǎo)的同源重組(HR)和DNA-PK介導(dǎo)的非同源末端連接(NHEJ)修復(fù)機制是修復(fù)CX-5461和CX-3543誘導(dǎo)DNA損傷所必須的,如果無法完成修復(fù)將導(dǎo)致細(xì)胞致死。研究人員還發(fā)現(xiàn)CX-5461以及CX-3543能夠在體外結(jié)合并穩(wěn)定G-四鏈體DNA結(jié)構(gòu),阻礙DNA復(fù)制復(fù)合體的進展導(dǎo)致體內(nèi)G4結(jié)構(gòu)增多。這些實驗結(jié)果也得到了多克隆人源腫瘤異種移植模型的證實。
這些數(shù)據(jù)進一步證明靶向G-四鏈體DNA是一種很有前景的治療方法,特別是對于HR和NHEJ途徑缺失的癌癥以及其他無法進行DNA損傷修復(fù)的腫瘤。CX-5461目前正處于BRCA1/2缺失腫瘤的1期臨床試驗階段。(生物谷Bioon.com)
- 分類:新聞資訊
- 作者:小白
- 來源:編輯部
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2017年2月24日訊 /生物谷BIOON/ --G-四鏈體DNA能夠形成四條鏈的螺旋結(jié)構(gòu),這種DNA結(jié)構(gòu)在不同細(xì)胞過程中發(fā)揮重要作用。靶向G-四鏈體DNA是治療癌癥的一種非常具有前景的方法。
在一項發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Natue Communications上的新研究中,來自加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)近幾年合成的一些新的DNA轉(zhuǎn)錄抑制劑分子,比如CX-5461是一種G-四鏈體穩(wěn)定劑,對于缺失了BRCA基因的癌細(xì)胞和多克隆人源腫瘤異種移植模型(polyclonal patient-derived xenograft models,其中包括抵抗PARP抑制劑的腫瘤)具有特異毒性。
研究人員發(fā)現(xiàn)暴露于CX-5461及其相關(guān)藥物CX-3543能夠阻斷復(fù)制叉的運行誘導(dǎo)ssDNA出現(xiàn)缺口或斷裂。BRCA1/2介導(dǎo)的同源重組(HR)和DNA-PK介導(dǎo)的非同源末端連接(NHEJ)修復(fù)機制是修復(fù)CX-5461和CX-3543誘導(dǎo)DNA損傷所必須的,如果無法完成修復(fù)將導(dǎo)致細(xì)胞致死。研究人員還發(fā)現(xiàn)CX-5461以及CX-3543能夠在體外結(jié)合并穩(wěn)定G-四鏈體DNA結(jié)構(gòu),阻礙DNA復(fù)制復(fù)合體的進展導(dǎo)致體內(nèi)G4結(jié)構(gòu)增多。這些實驗結(jié)果也得到了多克隆人源腫瘤異種移植模型的證實。
這些數(shù)據(jù)進一步證明靶向G-四鏈體DNA是一種很有前景的治療方法,特別是對于HR和NHEJ途徑缺失的癌癥以及其他無法進行DNA損傷修復(fù)的腫瘤。CX-5461目前正處于BRCA1/2缺失腫瘤的1期臨床試驗階段。(生物谷Bioon.com)
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